此岗位工作地点在新桥医院！

工作职责：
1、协助开展临床试验项目相关资料的收集、整理及归档管理工作；
2、协助推进临床试验在院内实施过程中的受试者筛选与入组事宜；
3、协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输相关操作；
4、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药物接收、储存、发放、回收与返还，并做好相应记录；
5、协助研究者完成病例报告表的填写工作；
6、协助研究者开展受试者的定期随访跟踪；
7、协助研究者处理临床试验中的其他辅助性事务。

任职资格：
1、本科及以上学历，具备临床医学、药学、护理等相关专业背景；
2、具有一年以上CRC工作经验，熟悉药物临床试验流程，持有GCP资格证书；
3、具备良好的沟通能力，服务意识强，善于团队协作；
4、责任心强，态度积极，工作细致严谨，具有较强条理性；
5、能熟练操作Office等常用办公软件。