岗位职责：
1、参与有源医疗器械新产品设计向生产转化的样机试制，提出利于生产的优化建议，记录试产各环节问题，并推动问题闭环解决
2、负责有源医疗器械量产阶段的技术支持，及时处理制造过程中的异常情况，确保产品直通率稳定提升，保障产线高效运转
3、参与量产产品工程变更需求的评估与评审，推动变更方案实施落地，主导相关工程文件修订及对生产团队的培训工作
4、负责量产产品工艺文件的编制与持续维护，完成设计开发类文档的撰写与版本升级管理
5、配合完成年度审核中工艺流程相关内容的迎审工作，并落实发现问题的整改措施

岗位要求：
1、学历：本科及以上
2、专业：电子信息技术、生物医学工程、医学影像、电气自动化等相关领域
3、工作经验：具备1年以上有源医疗器械NPI或PE相关工作经验，或具有2年以上非医疗器械行业PE工程师经历
4、办公软件：熟练掌握CAD、Excel、Word、PPT等常用办公工具