工作职责：
在这里，你将深度参与临床试验的全流程，作为临床研究的支持者，协助研究者与申办方高效推进项目进展，具体包括但不限于：
1.协助开展临床试验相关资料的收集、整理及归档管理工作
2.协助在院内实施临床试验期间的受试者筛选与入组支持
3.协助完成试验样本的采集配合、处理操作、保存管理及运输协调
4.协助进行临床试验用药物的接收、储存、分发、回收与返还，并做好相应记录
5.协助研究者完成病例报告表的填写与信息核对
6.协助跟进受试者随访安排，确保定期访视顺利执行
7.协助研究者完成临床试验相关的其他事务性工作

任职资格：
1.药学、护理学等相关专业本科及以上学历，毕业前可安排实习
2.通过英语CET4，具备良好的英文读写能力
3.熟练使用Office等常用办公软件
4.优先考虑条件：
（1）在校期间成绩优异，积极参与校内外临床相关实践活动
（2）熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研有浓厚兴趣
5.具备良好的沟通表达能力，富有服务意识与团队合作精神；责任心强，态度积极，细致严谨，条理清晰

您将获得的培训：
1.新员工技术培训：助力您快速满足岗位所需的专业能力要求
2.在岗专业指导：系统学习各类临床试验特点，掌握沟通技巧与时间管理方法，提升综合职业素养
3.管理能力培养：由公司管理层及专业机构提供培训，增强理论与实践结合能力

职业发展：
1.依托完善的培训体系，加速向专业CRC角色转型
2.实行以绩效为基础的晋升机制，配合SMO员工成长激励计划，推动职业进阶
3.挖掘并培养管理潜能，实现个人与团队协同发展，开启职业生涯成长路径