工作职责
在这里，你将深度参与临床试验的全流程，作为临床研究的支持者，协助研究者与申办方高效推进项目实施，具体包括但不限于：
1.协助开展临床试验相关资料的收集、整理及归档管理工作
2.协助在医疗机构开展受试者的筛选与入组支持工作
3.协助完成试验样本的采集配合、处理、保存及运输协调
4.协助进行临床研究用药的管理与清点，涵盖药物接收、储存、分发、回收与返还，并完成相应记录填写
5.协助研究者完成病例报告表的填写与核对
6.协助跟进受试者随访安排，确保定期访视顺利进行
7.协助研究者落实临床试验过程中的其他辅助性事务

任职资格
专业背景要求：
1.护理学、药学、临床医学等相关专业本科及以上学历
2.通过大学英语四级及以上者优先，具备良好的英文读写能力
3.熟练掌握Office等常用办公软件操作
4.优先考虑条件：
（1）在校期间成绩优异，积极参与校内外临床相关实践活动
（2）熟悉药物临床试验基本流程，有志于从事临床科研相关工作
5.具备良好的沟通协调能力，服务意识强，富有团队合作精神；责任心强，态度积极，细致严谨，条理清晰

您将获得的培训支持：
1.新员工技术培训：助力您快速满足岗位所需的技术能力要求
2.在岗专业学习：系统了解各类临床试验特点，提升沟通技巧与时间管理能力，增强综合竞争力
3.管理能力培养：由公司管理层联合专业机构授课，提升理论与实践水平

职业发展路径：
1.依托完善的培训体系，加速成长为合格且专业的CRC人才
2.实行以绩效为核心、不唯学历的晋升机制，配合SMO员工成长激励计划，推动职业进阶
3.挖掘您的管理潜能，实现个人与团队协同发展，开启专属成长旅程