工作职责：
1、协助开展临床试验项目的资料搜集、整理及归档管理工作
2、协助推进临床试验在医院实施过程中的受试者筛选与入组事宜
3、协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输相关事务
4、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括接收、储存、发放、回收和返还，并做好相应记录
5、协助研究人员填写病例报告表
6、协助研究人员开展受试者的定期随访跟踪工作
7、协助研究人员完成临床试验相关的其他支持性工作

任职资格：
1、全日制大专或本科毕业，护理、临床医学、药学等相关专业背景
2、具备多中心临床试验参与经历或拥有1年以上临床护理工作经验者优先
3、熟悉药物临床试验流程，对临床科研工作有浓厚兴趣
4、具备良好的沟通技巧，服务意识强，善于团队协作
5、责任心强，积极主动，细致严谨，具备较强条理性和执行力
6、具备优秀的英语读写能力
7、熟练使用Office等常用办公软件

您将得到的培训：
1.新员工技能训练：助力您快速满足岗位所需技术能力要求
2.在岗专业学习：掌握各类临床试验特点，提升沟通技巧与时间管理能力，增强核心竞争力
3.管理能力培养：由公司高层及专业机构授课，提升理论与实践综合水平

职业发展：
1.通过系统化培训体系，加速成长为专业的CRC人才
2.不唯学历、以绩效为导向的晋升机制，配合SMO员工成长激励计划，支持职业进阶
3.挖掘管理潜能，与团队协同发展，实现个人成长目标