1、参与临床前可行性调研；负责临床试验的筹备、启动、执行及监查工作，确保项目依照国家GCP规范和试验方案要求按时高质量推进。
2、与研究医生建立良好协作关系，协助研究者及时应对和解决试验过程中出现的各类问题。
3、收集、上报并处理临床试验期间的药物安全性信息。
4、负责试验进度的跟踪与管理，保障试验质量符合标准。
5、确保试验相关文件的规范保存与归档，以及试验药品的规范存储、分发和使用。
6、准确填写各项报告与试验记录，保证数据的真实性、完整性与准确性。

任职资格：
1、临床医学、护理学、药学或生物医学等相关专业本科及以上学历；
2、掌握临床试验管理规范及相关药物研发流程知识；
3、具备良好的组织协调能力，沟通能力强，应变能力突出；
4、具有较强的独立作业能力，同时具备良好的团队协作意识；
5、能适应频繁出差，具备较强抗压能力；
6、熟练操作计算机及Office办公软件；
7、具备良好的职业道德，为人诚实可靠，工作积极主动