临床协调员-CRC-常德
5000-8000元/月
更新 2025-12-30 12:38:53
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职位详情
临床协调员
1-3年
GCP证书 · 二期临床试验 · 医学专业背景 · 三期临床试验 · 一期临床试验 · 护理相关背景 · 上市后临床试验 · 药学专业背景
工作职责:
1.协助开展临床试验项目中的资料搜集、整理及归档管理工作
2.协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜
3.协助完成试验样本的采集、处理、储存及运输相关操作
4.协助进行临床研究用药的管理与清点,包括药品的接收、存储、发放、回收与返还,并做好相应记录
5.协助研究人员完成病例报告表的填写工作
6.协助研究人员开展受试者的定期随访跟踪
7.协助完成临床试验相关的其他支持性工作
任职资格:
1.全日制本科毕业,护理、临床医学、药学等相关专业背景
2.有参与多中心临床试验项目经历或具备1年以上临床护理工作经验者优先
3.熟悉药物临床试验基本流程,对临床科研工作有浓厚兴趣
4.具备良好的沟通技巧,服务意识强,善于团队合作
5.责任心强,态度积极,作风严谨,注重细节,条理清晰
6.英语读写能力良好,通过CET-4及以上者优先考虑
7.熟练掌握Office等常用办公软件操作
1.协助开展临床试验项目中的资料搜集、整理及归档管理工作
2.协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜
3.协助完成试验样本的采集、处理、储存及运输相关操作
4.协助进行临床研究用药的管理与清点,包括药品的接收、存储、发放、回收与返还,并做好相应记录
5.协助研究人员完成病例报告表的填写工作
6.协助研究人员开展受试者的定期随访跟踪
7.协助完成临床试验相关的其他支持性工作
任职资格:
1.全日制本科毕业,护理、临床医学、药学等相关专业背景
2.有参与多中心临床试验项目经历或具备1年以上临床护理工作经验者优先
3.熟悉药物临床试验基本流程,对临床科研工作有浓厚兴趣
4.具备良好的沟通技巧,服务意识强,善于团队合作
5.责任心强,态度积极,作风严谨,注重细节,条理清晰
6.英语读写能力良好,通过CET-4及以上者优先考虑
7.熟练掌握Office等常用办公软件操作
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